Поле кукурузы
ОБЩАЯ БИОЛОГИЯКОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4 · ПРИКЛАДНАЯ БОТАНИКА

НАУЧНЫЙ АНАЛИЗ · 2026

Мульти-омиксный анализ устойчивости кукурузы к белой пятнистости листьев

Интеграция GWAS, BSA-Seq и RNA-Seq для поиска генов-кандидатов и оценки гермоплазмы

Белые пятна на листе кукурузы

01 / АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Белая пятнистость лишает растение фотосинтеза и урожая

до 60%потери урожая у восприимчивых сортов

Поражённые листья преждевременно стареют. Сокращается фотосинтез и период налива зерна, поэтому болезнь угрожает не только внешнему виду растения, но и его продуктивности.

Устойчивость — количественный признак: её определяют многие локусы и условия среды. Это затрудняет отбор только по полевым симптомам и делает поиск молекулярных маркеров особенно важным.

Фото симптомов: Revista Cultivar · Источник данных: Tian et al., 2026

02 / О ПУБЛИКАЦИИ

Исследование связывает генетические сигналы с ответом растения на инфекцию

ПЕРВОИСТОЧНИК

Multi-Omics Analysis of White Leaf Spot in Maize Resistance: Integrated GWAS, BSA-Seq, and RNA-Seq Identifies Candidate Genes and Facilitates Germplasm Evaluation

Shanjun Tian и соавт. · Гуйчжоуская академия сельскохозяйственных наук, Китай

Agronomy, 2026, 16(18), статья 1804 · Открытый доступ, CC BY

DOI: 10.3390/agronomy16181804

GWASBSA-SeqRNA-Seq13 генов-кандидатов
Посевы кукурузы в поле

03 / МАТЕРИАЛЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Разнообразие 141 линии позволило сопоставить болезнь с генотипом

141инбредная линия
Zea mays L.

Для каждой линии оценивали поражение белой пятнистостью и десять связанных физиологических и биохимических признаков. Такое фенотипирование связывает полевую устойчивость с состоянием фотосинтеза и защитных реакций.

Сравнение устойчивых и восприимчивых генотипов дополнили анализом сегрегирующих популяций и транскриптома после заражения. Это позволяет проверять находки несколькими независимыми типами данных.

04 / МЕТОДОЛОГИЯ

Три метода последовательно сужают поиск до 13 генов-кандидатов

01 · GWAS1 174

Значимых SNP для 11 признаков в панели из 141 линии. Ассоциации указывают на возможные геномные области устойчивости.

02 · BSA-Seq6 319

Сайтов и 79 предварительных генов-кандидатов в контрастных сегрегирующих популяциях.

03 · RNA-Seq13

Генов-кандидатов выделены после сопоставления картирования с ответом экспрессии на заражение.

Физиологическая проверка: SPAD — хлорофилл · Fm — флуоресценция · SSC — растворимые сахара · POD — пероксидаза

05 / ОЦЕНКА ГЕРМОПЛАЗМЫ

94 линии оказались иммунными или высокоустойчивыми

Полевой отбор в группе из 141 линии выявил доноров устойчивости для последующих селекционных программ. Остальные 47 линий здесь объединены без неподтверждённого деления на категории.

Иммунные · QB2229, NP53665
Высокоустойчивые · QB1923, Chang7-289
Остальные линии47

Иммунные образцы не проявляли симптомов в условиях высокого инфекционного фона; статус перспективного донора ещё требует проверки в разных средах.

06 / МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Устойчивые линии усиливают синтез защитных метаболитов

УСТОЙЧИВЫЕ ГЕНОТИПЫ

Фенилпропаноиды↓Флавоноиды · глутатион↓Защита от окислительного стресса

Транскриптомные данные показывают обогащение путей синтеза вторичных метаболитов и активизацию энергетического обмена, поддерживающего защитный ответ.

ВОСПРИИМЧИВЫЕ ГЕНОТИПЫ

Гормональная сигнализация↓MAPK-путь↓Изменение обмена аминокислот

Иное обогащение путей отражает различающийся ответ на инфекцию. Само по себе оно не доказывает, что сигнальные пути вызывают восприимчивость.

07 / ГЕНЫ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Кандидатные гены и четыре индикатора ускоряют проверку устойчивости

ПРИМЕРЫ ИЗ 13 КАНДИДАТОВ

Zm00001eb093900Zm00001eb078490Их связь с устойчивостью поддержана интеграцией генетических и транскриптомных данных. Функции требуют экспериментального подтверждения.

БЫСТРАЯ ОЦЕНКА РАСТЕНИЯ

SPADсодержание хлорофилла
Fmфлуоресценция хлорофилла
SSCрастворимые сахара
PODактивность пероксидазы

Предложенная система помогает предварительному отбору; её точность и переносимость на другие популяции ещё необходимо валидировать.

08 / ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

Мульти-омиксный анализ прокладывает путь от локуса к селекции

01Картирование

GWAS и BSA-Seq локализовали генетические сигналы устойчивости.

02Приоритизация

RNA-Seq помог выделить 13 генов-кандидатов и защитные метаболические пути.

03Валидация

Полевые данные и SPAD, Fm, SSC, POD дают основу для проверки материала.

04Селекция

После функциональной проверки кандидаты могут стать основой маркеров для отбора.

Главный практический результат — выявление ценной гермоплазмы и проверяемых гипотез, а не готового нового гибрида.

Сделано на ХостAI